對于供應商朋友來講,化妝品進口肯定是一個難題,我們接觸的客戶,大部分都對進口流程都是模糊不清,簡單從網上查點支離破碎的資料,就認為懂了.其實不然,后面操作過程中,有很多細節問題沒辦法預期,出現異常情況,輕則擔誤交期,嚴重的會大大影響采購成本.

化妝品一般貿易進口專(zhuan)員:何(he)小姐(jie)     威信同(tong)號 扣扣

進口化妝品(pin)報關需要的單證(zheng)部(bu)分

正常(chang)提供-,裝箱(xiang)單,涉及(ji)瀕危的提供瀕危.正常(chang)申報即(ji)可(ke).

一、化妝品進(jin)口(kou)流(liu)程(cheng):

1.取得化妝品進口許可批文,此批文需在北京食品藥品監督管理局辦理.

2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案.

3.準備資(zi)料(liao)報(bao)檢取得通關單,然后(hou)報(bao)關.

4.報關通過繳稅之后(hou)在(zai)商(shang)檢局領取CI方可(ke)上架銷售(shou).

二、報檢資料

(一)首次(ci)進口(kou)化妝品報檢時,收貨人(ren)或其代理人(ren)應當提供以下文(wen)件:

1.產品配方

2.貨物清單

3.進口化妝(zhuang)品企業(ye)責任(ren)承諾書(shu)

4.國(guo)(guo)家實(shi)施衛生(sheng)許可或備(bei)案(an)的進口(kou)化妝(zhuang)品(pin)成(cheng)品(pin)(包括(kuo)銷售(shou)包裝(zhuang)成(cheng)品(pin)及非銷售(shou)包裝(zhuang)成(cheng)品(pin))應(ying)當提(ti)交國(guo)(guo)家相(xiang)關主管部門批(pi)準(zhun)的在有效期內的進口(kou)化妝(zhuang)品(pin)衛生(sheng)許可批(pi)件(jian)或者備(bei)案(an)憑證(zheng),上述文(wen)件(jian)提(ti)供復印件(jian)加蓋企(qi)業(ye)公章的,應(ying)當同時(shi)交驗正本.

5.國家(jia)沒有(you)實(shi)施衛生許可或備案(an)的產(chan)(chan)品應當提交產(chan)(chan)品安全(quan)性承諾(nuo)、化(hua)妝(zhuang)品中安全(quan)性風險(xian)物質危害識別表;在國外允許生產(chan)(chan)或銷(xiao)售的相關證明材料或原產(chan)(chan)地(di)證等

6.銷售(shou)包(bao)裝化(hua)妝品(pin)(pin)成品(pin)(pin)還應當提交中文(wen)標簽(qian)樣張和(he)外文(wen)標簽(qian)翻(fan)譯(yi)件(jian)(jian)(非賣品(pin)(pin)可提供正品(pin)(pin)外文(wen)標簽(qian)翻(fan)譯(yi)件(jian)(jian)).

(二(er))非首(shou)次進口(kou)的(de)化妝(zhuang)品(pin)(pin)(已獲得IC系統產品(pin)(pin)正式備案(an)號的(de))報檢時,收貨人或其代理人應(ying)當(dang)提供(gong)以下文件:

1.貨物清單(附件1,注明產品正式備(bei)案號);

2.進口(kou)化妝品企業責(ze)任承諾書;

三、報(bao)檢單"特(te)殊(shu)要求"欄中(zhong)注(zhu)明實際收貨人的(de)名稱及備案編號

如實際收(shou)(shou)貨人(ren)與(yu)報(bao)檢單"收(shou)(shou)貨人(ren)"一致(zhi)的,可只填寫備案編號;

如實際收貨人與報檢單"收貨人"不一致的(de),應要求(qiu)補充提供雙(shuang)方的(de)內(nei)貿合同.

實際收(shou)貨人(ren)名稱及備案(an)編號(hao)應(ying)與貨物清單(dan)中保持(chi)一致.

四、首次進口化妝品(pin)產品(pin)備案

  口岸首次進口化妝品(pin)(pin)報(bao)檢完成后,應在查驗前向檢驗部門提供(gong)相關(guan)電(dian)子版進口化妝品(pin)(pin)產品(pin)(pin)備案表(biao)、電(dian)子及紙質貨物清單,企業應對提供(gong)的(de)產品(pin)(pin)信息真實性及準確性負責.

  檢驗檢疫人員根據報檢資料及貨物清單對進口化妝品進行現場查驗和抽樣檢驗.進口化妝品經檢驗檢疫合格后,由檢驗檢疫機構簽發《入境貨物(wu)檢(jian)驗檢(jian)疫合格證(zheng)明》,系統(tong)生(sheng)成(cheng)產品正式備案(an)號,產品備案(an)完(wan)成(cheng).請企業到(dao)口(kou)岸檢(jian)務領證(zheng)窗口(kou)進行領證(zheng).

操作流程:

1、辦理(li)食藥(yao)監局的相關(guan)批文;

2、辦理收貨人備案

3、辦理產(chan)品備案(an)及中文標(biao)簽;

4、發貨到中(zhong)國(guo)港(gang)口;

5、報檢、報關、繳稅、放行、動衛檢、標簽備案(an)、貼標、送貨.

其(qi)中首次(ci)進(jin)(jin)口(kou)的(de)化(hua)(hua)妝品應(ying)當提供以下文件(首次(ci)進(jin)(jin)口(kou)化(hua)(hua)妝品是指無既往進(jin)(jin)口(kou)記(ji)錄(lu)的(de)化(hua)(hua)妝品,既往進(jin)(jin)口(kou)記(ji)錄(lu)等證(zheng)明材料(liao)應(ying)由進(jin)(jin)口(kou)商提供,凡不能提供既往進(jin)(jin)口(kou)記(ji)錄(lu)證(zheng)明材料(liao)的(de)應(ying)視為首次(ci)進(jin)(jin)口(kou)化(hua)(hua)妝品):

(一)符合國家相關(guan)規定要求,正常使(shi)用不會對人體(ti)健康(kang)產生危害的(de)聲明;

(二)產品配方;

(三(san))國家實施衛生許可或(huo)者(zhe)(zhe)備(bei)案(an)的化妝(zhuang)品,應當提交國家相關主管部門(men)批準的進口化妝(zhuang)品衛生許可批件或(huo)者(zhe)(zhe)備(bei)案(an)憑證;

(四(si))國家沒有實施衛生(sheng)許可或者備案的化(hua)妝品(pin),應當提供下列材料:

1. 具(ju)有相關資質的機(ji)構出(chu)具(ju)的可能存在安全性風險物質的有關安全性評估資料;

2. 在(zai)生產國家(地區)允許生產、銷售的證明(ming)文件(jian)或者原產地證明(ming);

(五)銷售包裝(zhuang)化(hua)妝品(pin)成品(pin)除前四項外,還(huan)應當提交中文標簽樣張和外文標簽及翻(fan)譯件;

(六)非銷售包(bao)(bao)裝的(de)(de)化妝品(pin)成(cheng)品(pin)還(huan)應(ying)當提供包(bao)(bao)括產品(pin)的(de)(de)名稱(cheng)、數/重(zhong)量、規格、產地、生產批號和(he)限期(qi)使用日期(qi)(生產日期(qi)和(he)保(bao)質期(qi))、加施包(bao)(bao)裝的(de)(de)目的(de)(de)地名稱(cheng)、加施包(bao)(bao)裝的(de)(de)工廠名稱(cheng)、地址、聯系方式(shi);

(七)國(guo)家(jia)質(zhi)檢總局要求的-文件.

  國家實施衛生許可或者備案的化妝品(pin)(pin)具體的主管部門(men)為國家食(shi)品(pin)(pin)藥品(pin)(pin)見圖管理局食(shi)品(pin)(pin)許可司(si).